唑虫生产商-价格实惠的对氟溴苯哪里有

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在零下30℃至0℃时用氟苯反应来制备高纯度和高收率的对溴氟苯的方法。该专利方法应用低温反应的方法来抑制邻溴氟苯的产生，然后运用过度溴化的方法使邻溴氟苯转化成二溴化物，从而达到分离邻溴氟苯的目的。这种方法的不足之处在于要保持很低的温度，需低温深冷设备，能耗极高。而且在这种方法中，当用过度溴化的方法使邻溴氟苯转化成二溴化物时，有部分的对溴氟苯也转化成了二溴化物，尤其当邻溴氟苯的含量达到1％左右时，使邻溴氟苯转化成二溴化物的同时有成倍的对溴氟苯也转化成了二溴化物，同时邻溴氟苯很难降到 ％以内。

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以液态氟苯和单质溴为反应物在催化剂的作用下发生溴化反应而生成对溴氟苯和溴化氢；其特征在于向反应体系中通入相应气体，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成氯化氢和溴化氢的氧化产物，溴化氢的氧化产物继续使氟苯发生溴化反应而生成对溴氟苯，从而使所进行的溴化反应为再相应气体参与下的溴化反应；溴化反应完成后，将得到的物料直接作为成品或者对得到的物料进行后处理而得到成品，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成的氧化产物为单质溴和一氯化溴，而单质溴和一氯化溴均作为溴化剂而能与氟苯反应生成对溴氟苯。

对氟苯酚(4-Fluorophenol)为白色结晶，相对密度 ，熔点 ℃，沸点 ℃。有毒。有腐蚀性。溶于水，易溶于乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂。对氟苯酚主要用于降压药奈必洛尔、5-HT1A受体抗剂和抗血小板聚集等药物的合成；也用于合成除草剂氟胺草酯；还可以用于液晶材料的生产。

重氮一氟化法：以对氨基苯甲醚为原料，在氟硼酸介质中进行重氮化反应后过滤得到其氟硼酸重氮盐，真空干燥后投入酸中加热水解可以得到对氟苯甲醚，然后在浓的酸中加热回流进行水解，可以得到对氟苯酚。同时生成极不稳定的氟硼酸重氮盐，在工业化生产时具有很大的危险性。此外，收率只有30％左右。

3,5-二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10-15℃，缓慢滴加85kg，滴加结束后，升温到25℃，滴加45-65kg双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25-40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10％的盐酸，开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相，降温至0～5℃，加 固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加20-50kg催化剂，再加110kg次亚磷酸钠，添加结束后，保温30-50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程， -3小时后反应完全，分层，精馏，得溶剂与产物。

中文名称： 4-溴氟苯 英文名称 ：4-Bromofluorobenzene
中文别名 ：对溴氟苯;对氟溴苯;1-溴-4-氟苯;4-溴氟代苯;1-氟-4-溴苯;4-氟溴苯
CAS RN ：460-00-4
EINECS号 ：207-300-2
分 子 式： C2H2BrF
分 子 量 ： 　　
物化性质 ；密度
熔点 -16°C
沸点 151-153°C
折射率 -
闪点 53°C
用途： 用于医药及农药杀菌剂“氟硅唑”中间体的合成
包装；200L塑料桶或镀锌铁桶，含量>99%。

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